پاکستان میں کووڈ ویکسین (Covid-19
Vaccine) کے کتنے اقسام لگائے جا رہے ہیں
پاکستان اب تک پانچ
کوویڈ ویکسینوں کی منظوری دے چکا ہے:
سینوفارم) Sino pharm (،
کینسینو (Cansino) ، سینوواک (Sinovac) ، سپوتنک (Sputnik) اور آسٹرا
زینیکا (AstraZeneca)۔
سینوفارم) Sino pharm (
سینوفارم ویکسین بیجنگ انسٹی ٹیوٹ آف بیالوجیکل پروڈکٹس
(بی بی آئی بی پی) نے تیار کی ہے ، جو چائنا نیشنل بائیوٹیک گروپ (سی این بی جی) کی
ذیلی کمپنی ہے۔ BBIBP-CorV ویکسین-جو
کہ Sino pharm کے
نام سے مشہور ہے-کوویڈ 19 کے لیے کیمیائی طور پر غیر فعال ویکسین ہے۔ سینوفارم نے اعلان
کیا کہ ویکسین کی افادیت 79.34 فیصد ہے۔
تیسرے مرحلے کے ٹرائلز 60 ہزار سے زائد شرکاء کے ساتھ دسمبر
2020 کے آخر میں ارجنٹائن ، بحرین ، مصر ، مراکش ، پاکستان ، پیرو اور متحدہ عرب امارات
(یو اے ای) میں کئے گئے۔
7
مئی ، 2021 کو ، ڈبلیو ایچ او نے ہنگامی استعمال کے لیے
سینوفارم کوویڈ 19 ویکسین درج کی ، جس سے اس ویکسین کو عالمی سطح پر رونما ہونے کی
اجازت مل
گئی۔ صحت کی مصنوعات تک رسائی کے لیے ڈبلیو ایچ او کے اسسٹنٹ ڈائریکٹر جنرل ڈاکٹر مارینجیلہ
سماؤ نے کہا کہ اس ویکسین کا اضافہ ان ممالک کے لیے کوویڈ 19 ویکسین کی رسائی کو تیزی
سے تیز کرنے کی صلاحیت رکھتا ہے جو صحت کے کارکنوں اور آبادی کو خطرے میں ڈالنا چاہتے
ہیں۔ "ہم کارخانہ دار پر زور دیتے ہیں کہ وہ کوویکس سہولت میں شرکت کرے اور ویکسین
کی زیادہ منصفانہ تقسیم کے مقصد میں اپنا حصہ ڈالے۔" ڈبلیو ایچ او کی ویب سائٹ
پر ایک رپورٹ میں کہا گیا ہے کہ سینوفارم ویکسین کے معاملے میں ، ڈبلیو ایچ او کی تشخیص
میں پیداوار کی سہولت کا سائٹ پر معائنہ شامل ہے۔
سینوواک (Sinovac)
چینی کمپنی سینوواک بائیوٹیک کی طرف سے تیار کردہ کورونا
ویک ، جو پاکستان میں سینوواک کے نام سے مشہور ہے ، ایک غیر فعال وائرس کوویڈ 19 ویکسین
ہے۔ تیسرا مرحلہ کلینیکل ٹرائلز برازیل ، چلی ، انڈونیشیا ، فلپائن اور ترکی میں کیے
گئے ہیں۔ یہ سینوفارم ، بی بی وی 152 ، اور دیگر غیر فعال وائرس کوویڈ 19 ویکسین جیسی
روایتی ٹیکنالوجی پر انحصار کرتا ہے۔
چلی میں ایک مطالعے کے اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ سینوواک
ویکسین علامتی انفیکشن کو روکنے میں 67 فیصد موثر تھی۔ میڈیا رپورٹ کے مطابق چلی کی
حکومت نے کہا ، "کورونا ویکسین ہسپتال میں داخل ہونے سے روکنے میں 85 فیصد اور
اموات کو روکنے میں 80 فیصد موثر تھی"۔
ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن کے ماہرین نے کہاہے کہ "چین
کے سینوواک بائیوٹیک کے ذریعہ تیار کردہ کوویڈ 19 ویکسین 60 سال سے کم عمر کے بالغوں
میں کوویڈ 19 کو روکنے میں کارآمد ہے لیکن سنگین منفی اثرات کے خطرے کے بارے میں کچھ
معیاری ڈیٹا کی کمی ہے۔ ڈبلیو ایچ او کے اسٹریٹجک ایڈوائزری گروپ آف ایکسپرٹس (SAGE) کے آزاد ماہرین نے چین ، برازیل
، انڈونیشیا ، ترکی اور چلی میں تیسرے مرحلے کے کلینیکل ٹرائلز سے سینوویک کے کورونا
ویک جاب کا جائزہ لیا۔
سپوتنک (Sputnik)
روس کے گمالیہ ریسرچ انسٹی ٹیوٹ آف ایپیڈیمولوجی اینڈ مائکرو
بائیولوجی نے تیار کیا ، سپوتنک وی کوویڈ 19 کے لیے ایک اڈینو وائرس وائرل ویکٹر ویکسین
ہے۔ ویکسین وصول کنندہ کے میزبان خلیوں میں مطلوبہ اینٹیجن کے لیے جینیاتی مواد کوڈنگ
فراہم کرنے کے لیے ایک تبدیل شدہ وائرل ویکٹر کا استعمال کرتی ہے۔ دی لانسیٹ میں شائع
، ٹرائل کی ایک عبوری رپورٹ نے غیر معمولی ضمنی اثرات کے بغیر 91.6 فیصد افادیت کا
اشارہ کیا۔ دسمبر 2020 میں روس ، ارجنٹائن ، بیلاروس ، ہنگری ، سربیا اور متحدہ عرب
امارات سمیت ممالک نے ویکسین کے ہنگامی استعمال کی اجازت دی۔
کارخانہ دار کے مطابق ، سپوتنک
V دنیا کی تین ویکسینوں میں سے ایک ہے جس کی افادیت 90 فیصد
سے زیادہ ہے۔ ویکسین کی افادیت 191،66 رضاکاروں کے اعداد و شمار کے تجزیے کی بنیاد
پر 91.6 فیصد کی تصدیق کی گئی ہے ، جنہوں نے 78 تصدیق شدہ کوویڈ 19 کیسز کے حتمی کنٹرول
پوائنٹ پر سپٹنک وی ویکسین یا پلیسبو کی پہلی اور دوسری خوراکیں حاصل کیں۔ .
ڈبلیو ایچ او کے تکنیکی ماہرین 10 مئی کو یورپی میڈیسن ایجنسی
کے ساتھ مل کر کوویڈ 19 کے خلاف روس کی سپوتنک وی ویکسین کا جائزہ لینے کے اگلے دور
کا آغاز کرنے والے تھے۔
کینسینو (Cansino)
چینی فوج اور تیانجن میں قائم کین سینو بائیولوجکس کے ذریعہ
تیار کردہ ، AD5-nCOV ،
تجارتی نام کنواڈیشیا ، ایک واحد خوراک وائرل ویکٹر کوویڈ 19 ویکسین ہے۔ فروری
2021 میں شیئر کیے گئے ٹرائلز کے اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ ویکسین کی کوویڈ
19 کی اعتدال پسند علامات کو روکنے میں 65.7 فیصد افادیت ہے ، اور شدید بیماری کو روکنے
میں 91 فیصد افادیت ہے۔
تیسرے مرحلے کے ٹرائلز ارجنٹائن ، چلی ، میکسیکو ، پاکستان
، روس اور سعودی عرب میں 2020 کے آخر سے 40،000 شرکاء کے ساتھ کیے گئے ہیں۔
آسٹرا زینیکا (AstraZeneca)
آکسفورڈ-ایسٹرا زینیکا کوویڈ 19 ویکسین ، برانڈ نام ویکسزرویا
اور کوویشیلڈ 18 سال اور اس سے زیادہ عمر کے لوگوں کے لیے
ہے۔ AstraZeneca ویکسین
میں ایک ترمیم شدہ اڈینو وائرس ہے جس میں
SARS-CoV-2 سے پروٹین بنانے کے لیے جین موجود ہے۔ ویکسین
، جس میں خود وائرس شامل نہیں ہے ، کوویڈ 19 کا سبب نہیں بن سکتا۔
آسٹرا زینیکا کوویڈ 19 ویکسین نے دوسری خوراک کے دو ہفتے
بعد شروع ہونے والی علامتی کوویڈ 19 بیماری کو روکنے میں تقریبا 62 فیصد کی تاثیر ظاہر
کی۔
ویکسین بلڈ پلیٹلیٹس کی کم سطح کے ساتھ مل کر خون کے جمنے
کے بڑھتے ہوئے خطرے سے وابستہ ہے۔ یورپی میڈیسن ایجنسی کے مطابق ، 4 اپریل 2021 تک
یورپی اکنامک ایریا اور برطانیہ سے خون کے جمنے کے 222 کیس رپورٹ ہوئے ہیں ، جہاں تقریبا
34 ملین افراد نے ویکسین حاصل کی ہے۔
تاہم ، نیشنل ہیلتھ سروسز کی وزارت نے اپنی گائیڈ لائن میں
کہا ہے کہ یہ ویکسین 40 سال سے کم عمر کے بالغوں کے لیے استعمال نہیں کی جانی چاہیے
جن لوگوں کو کسی بھی جزو (جیسے پولیسوربیٹ) سے شدید الرجک ہو۔